SUY THẬN MẠN
I. ĐỊNH NGHĨA
Suy thận mạn là tình trạng giảm độ thanh lọc cầu thận kéo dài từ 3 – 6 tháng. (GFR < 30 ml/1,73 m2), nguyên nhân gây ra thường gặp ở trẻ em là do các dị tật bẩm sinh đường tiết niệu, bệnh lý cầu thận, nhiễm trùng tiểu. Suy thận mạn có thể gặp ở mọi lứa tuổi. Tần suất bệnh mới của suy thận mạn ở trẻ em dưới 16 tuổi là 1,5 - 3/1 triệu trẻ.
II. CHẨN ĐOÁN
1. Công việc chẩn đoán
a. Hỏi bệnh
● Bệnh thận đã có như: hội chứng thận hư, viêm cầu thận, lupus có tổn thương thận, nhiễm trùng tiểu tái phát.
● Dị tật đường tiết niệu: thận ứ nước, thận đôi...
● Bệnh lý thận có tính gia đình: thận đa nang, sỏi thận, bệnh lý ống thận.
● Chán ăn, mệt mỏi, xanh xao, nhức đầu, buồn nôn, tiểu nhiều, rối loạn đi tiểu, chậm phát triển.
b. Khám lâm sàng: tìm các dấu hiệu:
● Thiếu máu.
● Suy dinh dưỡng, gầy yếu.
● Chậm phát triển, còi xương.
● Cao huyết áp.
● Suy tim, tràn dịch màng tim.
● Tiểu máu.
● Phù.
c. Đề nghị xét nghiệm
● Xét nghiệm thường qui:
- Urê, Creatinin, Ion đồ.
- Công thức máu.
- Xét nghiệm nước tiểu.
- Siêu âm bụng khảo sát kích thước thận, cấu trúc của vỏ và tủy thận, các dị dạng tiết niệu.
- X-quang phổi & ECG.
● Xét nghiệm tìm nguyên nhân:
- Xét nghiệm máu: C3, C4, kháng thể kháng nhân khi nghĩ đến bệnh tự miễn.
- Chụp xạ hình thận DMSA, DTPA khảo sát chức năng thận còn lại.
- UIV khi nghi ngờ có bất thường hệ niệu trên siêu âm.
- Sinh thiết thận: chỉ cho phép quan sát sang thương ban đầu khi GFR > 40 ml/1,73 m2/phút.
Ước lượng độ thanh lọc cầu thận bằng Creatinin máu với công thức Schwartz
Creatinin máu (micromol/l) = Creatinin máu (mg%) x 88,4.Với hệ số K như sau:
ĐỘ THANH LỌC BÌNH THƯỜNG THEO TUỔI
CÁC MỨC ĐỘ SUY GIẢM CHỨC NĂNG THẬN
2. Chẩn đoán xác định
Lâm sàng với thiếu máu mạn + biểu hiện lên một số cơ quan + tiền căn bệnh thận mạn + siêu âm kích thước thận nhỏ, mất cấu trúc vỏ và tủy thận + độ lọc cầu thận giảm.
3. Chẩn đoán phân biệt
Cần phân biệt giữa suy thận cấp và đợt cấp của suy thận mạn.
III. ĐIỀU TRỊ
1. Nguyên tắc điều trị
● Điều trị nguyên nhân gây suy thận mạn.
● Cung cấp một tình trạng dinh dưỡng tối ưu.
● Giảm và điều trị các biến chứng.
2. Điều trị cụ thể
a. Dinh dưỡng
Nguyên tắc chung:
● Đảm bảo đầy đủ năng lượng.
● Hạn chế protein: chỉ cần khi GFR < 20 ml/1,73 m2/phút.
● Chế độ ăn giàu calci, ít phosphate.
(Xem bài chế độ ăn bệnh lý).
b. Điều chỉnh rối loạn nước và điện giải
● Nếu suy thận chưa đến giai đoạn cuối thì hạn chế muối nước hiếm khi cần thiết. Hạn chế muối nước khi bệnh nhân có phù, cao huyết áp, suy tim. Có thể dùng lợi tiểu Furosemid 1 – 4 mg/kg/ngày nếu không đáp ứng với hạn chế muối.
● Nếu giảm Natri do mất qua đường tiểu sẽ bù Natri theo nhu cầu và theo dõi sát cân nặng, huyết áp, phù và lượng Natri bài tiết qua nước tiểu.
● Thường không cần điều chỉnh Kali nhiều. Nếu có tăng Kali sẽ điều trị tăng Kali máu (xem bài rối loạn nước và điện giải).
c. Điều trị bệnh lý xương do thận
● Khi mức phosphat máu > 5 mEq/l sẽ hạn chế phosphat trong chế độ ăn và dùng thuốc giảm phosphate sau các bữa ăn như: Calcium carbonate, Calcium acetate.
● Nếu calci còn giảm mặc dù phosphate bình thường sẽ bổ sung calci nguyên tố 10 - 20 mg/kg/ngày hay 500 – 1.000 mg/ngày.
● Nếu calci máu còn thấp với cách điều trị trên hay có biểu hiện loãng xương trên X-quang sẽ dùng 1,25-dihydroxy – Vitamin D (Calcitriol) với liều bắt đầu 0,15/kg/ngày.
d. Điều trị toan chuyển hóa
Khi Bicarbonat < 20 mEq/l có chỉ định bù Bicarbonat đường uống.
e. Điều trị cao huyết áp (xem bài cao huyết áp)
● Nguyên tắc điều trị giống như những trường hợp cao huyết áp khác.
● Khuyến cáo dùng hai loại hạ áp: ức chế men chuyển, ức chế calcium.
f. Điều trị thiếu máu
● Chỉ định truyền máu rất hạn chế, chỉ truyền khi lâm sàng có triệu chứng thiếu máu nặng và thật thận trọng khi truyền. Chỉ truyền hồng cầu lắng và khi Hb < 6 g%.
● Erythropoietin được chỉ định khi có triệu chứng thiếu máu mạn với liều: 50 đơn vị/kg x 3 lần/tuần, tiêm dưới da hay tĩnh mạch. Cần phải thận trọng khi dùng thuốc.
g. Dùng thuốc
Không dùng những thuốc có độc thận, khi dùng các thuốc bài tiết qua thận phải điều chỉnh liều.
IV. THEO DÕI VÀ TÁI KHÁM
● Tái khám định kỳ mỗi 2 tuần – 1 tháng hay khi có biến chứng nặng. Theo dõi: creatinin, ion đồ, Hct.
● Hướng dẫn thân nhân cách chăm sóc tại nhà.
Nguồn: Phác đồ nhi đồng 1 - 2015